تواصل فعاليات دوري المعلمات في نسخته الـ 32 بمدينة #مصراتة الذي انطلق في 13 مارس الجاري، ويأتي ضمن المبادرات الرياضية الرمضانية التي دعمها جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية.
في إطار تعزيز خدمات علاج أمراض القلب داخل المستشفيات المحلية، أجرى الفريق الطبي التابع لجهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية، بالتعاون مع الكوادر الطبية بمستشفى الهضبة الخضراء العام، 6 عمليات قسطرة خلال هذا الأسبوع.
وتأتي هذه الجهود ضمن مبادرة توطين العلاج، وبدعم مباشر من حكومة الوحدة الوطنية، لضمان توفير رعاية طبية متقدمة للمرضى وفق أعلى المعايير داخل البلاد.
الفريق الطبي التابع لجهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية يتابع رحلة إيفاد 6 أطفال من فئة ضمور العضلات الشوكي (SMA)، حيث وصل الأطفال وعائلاتهم قبل قليل إلى دولة الإمارات، وسوف يتلقون العلاج الجيني داخل مستشفى الجليلة، ضمن الاتفاقية المبرمة لتوفير الرعاية الطبية اللازمة لهم وفق أعلى المعايير الطبية.
أطلق جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية اليوم الثلاثاء قافلة طبية مجانية بمستشفى مسلاتة العام، وذلك بالتعاون مع اللجنة المركزية للمنطقة الوسطى، وبمشاركة نخبة من الأطباء الاستشاريين والمختصين، بهدف تقديم الفحوصات والخدمات الطبية المجانية للمواطنين.
وتشمل القافلة عددًا من التخصصات الطبية، حيث تم توفير الكشوفات والاستشارات اللازمة للمرضى، وسط إقبال واسع من الأهالي الذين استفادوا من هذه المبادرة الصحية.
وتأتي هذه القافلة في إطار جهود جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية لدعم القطاع الصحي والارتقاء بمستوى الخدمات العلاجية، تنفيذًا لسياسات حكومة الوحدة الوطنية الهادفة إلى تعزيز الرعاية الصحية وتوفيرها لكافة المواطنين.
أشرف جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية على نقل 6 أطفال مصابين بضمور العضلات الشوكي (SMA) رفقة ذويهم إلى دولة الإمارات، لتلقي العلاج الجيني داخل مستشفى جليلة بالإمارات، وذلك في إطار التزام الجهاز بتقديم أفضل الخدمات العلاجية وضمان استفادة المرضى من أحدث التقنيات الطبية المتاحة عالميًا.
ويأتي نقل المرضى ضمن الاتفاقية الموقعة بين رئيس الجهاز، الدكتور أحمد مليطان، ومدير مستشفى جليلة، والتي تشمل إيفاد 29 حالة، مع استكمال إجراءات باقي المرضى تباعًا بناءاً على توصيات اللجان العلمية المختصة بمرض ضمور العضلات.
يأتي هذا الإيفاد تنفيذًا لقرار رئيس مجلس وزراء حكومة الوحدة الوطنية، رقم (649) لسنة 2024، وبمتابعة مباشرة من مكتب النائب العام، والذي يقضي بتلقي مرضى ضمور العضلات العلاج الجيني اللازم.