في إطار تنفيذ برنامج إيفاد مرضى ضمور العضلات الشوكي (SMA) للعلاج الجيني، تلقى 4 أطفال من بين الحالات التي تم إرسالها إلى مستشفى جليلة بالإمارات الحقن الجينية، فيما ينتظر طفلان آخران استكمال التحاليل الطبية اللازمة قبل تلقي العلاج.

ويأتي هذا الإجراء ضمن الاتفاقية المبرمة بين جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية، برئاسة الدكتور أحمد مليطان، وإدارة مستشفى جليلة، والتي تهدف إلى علاج 29 حالة وفق توصيات اللجان العلمية المختصة، لضمان توفير الرعاية الطبية بأحدث التقنيات العلاجية.

ويتم تنفيذ هذا الإيفاد وفقًا لقرار رئيس مجلس وزراء حكومة الوحدة الوطنية رقم (649) لسنة 2024، وبمتابعة مباشرة من مكتب النائب العام، في إطار الجهود المستمرة لتحسين جودة الخدمات الصحية وتقديم أفضل العلاجات المتاحة عالميًا.