تنفيذًا لقرار رئيس مجلس الوزراء، المهندس عبد الحميد الدبيبة، رقم (649) لسنة 2024، وبمتابعة مكتب النائب العام بشأن توفير العلاج الجيني لمرضى ضمور العضلات الشوكي(SMA)

وقع رئيس جهاز دعم وتطوير الخدمات العلاجية، الدكتور أحمد مليطان، عقدًا مع مستشفى جليلة للأطفال بدولة الإمارات، وذلك لتلقي الحقن الجينية لمرضى ضمور العضلات الشوكي.

جاء هذا العقد بناءً على توصيات اللجان العلمية المختصة بمرض ضمور العضلات الشوكي، والمكلفة بتقييم الخدمات العلاجية. ويهدف العقد إلى تقديم الرعاية اللازمة لـ 17 طفلًا يعانون من هذا المرض، مع اتخاذ الإجراءات اللازمة وفق اللجنة العلمية المختصة.